产品介绍
采用现代分析化学、药物代谢动力学及生物分析技术，检测并确证中药经口服或其他给药途径后，真正进入动物或人体血液循环的活性成分（或原型成分、代谢产物）的实验过程。
该实验核心并非简单分析中药原药材的化学成分，而是聚焦于中药被机体吸收后的 “体内暴露成分”—— 因为中药中绝大多数成分无法穿透肠道屏障进入血液，只有入血成分才有可能作用于靶器官、靶靶点，进而发挥药效。
应用领域
1、中药药效机制现代化研究领域
2、中药新药研发领域
3、中药质量标准制定与质量控制领域
4、中药临床合理用药与国际化领域
分析内容
入血成分的定性分析
确认血液样品中检出的成分种类，区分原型成分（直接来自中药，未被代谢）和代谢产物（经肠道菌群或肝脏代谢生成）；通过与标准品比对，明确各成分的化学结构。
入血成分的定量分析
测定各入血成分的浓度范围，计算含量占比，筛选出含量较高的优势成分；结合给药剂量，评估成分的体内暴露水平。
成分入血特征分析
分析成分的入血时间、达峰时间等特征，判断成分的吸收速率；对比不同给药方式、剂量下的入血差异，明确影响成分吸收的关键因素。
活性关联性分析
结合体外药理实验或网络药理学、分子对接结果，筛选出具有潜在药效的入血成分，明确药效物质基础；排除无活性的入血杂质成分。
实验可靠性验证
统计分析方法的回收率、精密度、重复性等指标，确认实验数据的准确性；排查基质效应、干扰成分对检测结果的影响。
分析结果
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