今天介绍一项研究: 使用网络药理学、分子对接、分子动力学模拟和动物实验揭示油酸（0A）抗肥胖活性的推定分子途径，为识别和开发天然药物治疗提供了新基础。研究亮点首次将网络药理学与动物实验深度结合，破解油酸（OA）抗肥胖机制“从预测到实证”的研究断层。聚焦OA抗肥胖的“多成分-多靶点-多通路”核心痛点，通过网络药理学缩小研究范围，提升动物实验的靶向性与效率。为天然产物（OA）抗肥胖的机制研究提供...
UPLC-Q-Exactive Orbitrap/MS与网络药理学联合研究标准化操作手册 —— 从方案规划到论文发表的全流程可复现方案本文将系统拆解UPLC-Q-Exactive Orbitrap/MS高分辨质谱技术与网络药理学的交叉应用路径，为中药及天然产物的药效物质基础阐释与作用机制研究提供标准化操作规范。该联合研究流程已通过多项高水平科研实践验证，具有极强的实操性与结果可重复性。全流程...
今天介绍一项研究: 结肠癌是一种常见的恶性肿瘤,化疗和放疗毒副作用大, 因此此，研究一种低毒副作用、有效治疗结肠癌的天然药物就显得尤为重要。本研究结合网络药理学和细胞实验验证，阐明天然产物桑黄多酚(PBP)可以显著抑制人类结肠癌HCT116细胞的增殖，促进细胞凋亡，并在S期停止细胞周期。并可能成为结肠癌治疗的一种可行的替代治疗策略。研究亮点研究采用了网络药理学+细胞实验方法，这种方法提高了研...
今天介绍一项研究: 本研究考察了WA在治疗全球性致命乳腺癌中的显著疗效。主要目标是通过应用计算机计算技术和网络药理预测，研究WA在乳腺癌靶向中的内在靶向蛋白和刺猬（Hh）途径蛋白。研究亮点整合网络药理学、分子对接等多类计算方法，系统解析WA抗乳腺癌机制。首次从计算角度探讨WA与Hedgehog通路蛋白的相互作用及调控作用。经100 ns分子动力学模拟等，验证WA与关键蛋白结合的稳定性和亲和力...
今天介绍一项研究: 高尿酸血症是全球普遍存在的一个重大公共卫生问题。五苓散是治疗高尿酸血症的有效方法。然而，活性化合物及其相关机制尚不明确。本研究基于网络药理学+分子对接+实验验证方法，探讨五苓散对高尿酸血症的活性化合物及其潜在药理机制。研究亮点明确五苓散的核心作用路径——通过改善氧化应激和抑制炎症反应双靶点协同干预高尿酸血症，揭示其“多成分-多靶点-多通路”的抗高尿酸血症分子机制，填补中药...
今天介绍一项研究: 基于网络药理学和分子连接技术，初步阐明HLJDD在治疗败血症中的潜在机制，并为后续基础研究提供了参考。研究亮点利用网络药理学确定HLJDD的机制和靶点分子对接揭示了HLJDD中的三个关键抗败血症成分分子对接与网络药理学的结合为传统中医研究提供了途径。研究思路成分与靶点筛选：从TCMSP、BATMAN-TCM、ETCM等数据库中获取黄连解毒汤的活性成分及其靶点。设定OB ≥...
今天介绍一项研究: “网络预测-分子对接验证”的系统性方法，从传统药用植物中发掘治疗复杂疾病的现代科学依据。整合多种前沿生物信息学工具，预测并验证线叶百里香（Thymus linearis Benth., TL）通过多靶点、多通路（尤其是氧化应激通路）协同作用，在胃肠道与神经系统疾病（“肠-脑轴”）中发挥治疗潜力的机制。研究亮点首次系统地将网络药理学和分子对接技术应用于TL，揭示其在胃肠道与...
今天介绍一项研究: 通过网络药理学、分子对接和实验验证，阐明达原饮（DYY治疗急性肺损伤（ALI）的材料基础和分子机制，并为未来ALI治疗药物的研发提供了新颖见解。研究亮点 研究范式的典范应用：完整践行了“数据预测 → 计算模拟 → 实验验证”的现代中药研究逻辑，论证链条严谨，为复方研究提供了标准模板。“多成分-多靶点-多通路”系统观的生动体现：没有将达原饮的作用归结于单一成分或通路，而是通...
今天介绍一项研究: 采用网络药理学和分子对接技术预测对心肌缺血再灌注损伤（MIRI）的丹酚酸（SA）靶点，旨在探讨SA在治疗MIRI中的作用机制。研究亮点方法创新：多学科交叉（网络药理学+分子对接+体内外实验），构建“预测-验证”闭环，高效解析SA抗MIRI机制，贴合中药多成分特点。视角贴合临床：聚焦SA，突破单一成分研究局限，更契合中药临床多成分协同用药实际，结果转化价值高。价值突出：多层...
今天介绍一项研究:整合谱效应关系、网络药理学、代谢组学分析和分子结合，研究中药成分肠道微生物群代谢物的活性和机制。研究亮点创新性整合谱效关系、网络药理学、代谢组学、分子对接四大技术，构建中药活性成分肠道菌群调控机制的多维解析体系。以桔梗皂苷D为范例，实现中药单体对肠道菌群的“活性-靶点-机制”精准溯源，提供可复用的研究范式。本策略为阐明中药草药成分的活性和机制开辟了新途径。研究思路研究目标：...
今天介绍一项研究:结合了网络药理学、机器学习、分子对接、分子动力学模拟、以及体内外实验验证，揭示了YSHXD通过抑制NLRP3/caspase-1/GSDMD介导的反应通路，发挥重要的抗炎和抗细胞炎症坏死效应，表明YSHXD代表了射频治疗的新策略和互补方法。研究亮点1.多学科交叉赋能机制解析：整合网络药理学、机器学习、分子对接、分子动力学模拟四大前沿技术，结合体内外实验验证，构建系统化研究体...
文献分享 今天介绍一项研究：通过代谢组学、网络药理学和分子结合方法筛选CH中的抗菌代谢物及其靶点。结果表明，栎树蜜（CH）抑制了化脓性链球菌（GAS）的生长，也揭示了一种可能的新机制，调节氧化应激并抑制GAS生长，为CH作为新型抗菌剂的进一步发展提供了有力的实验证据。 研究亮点 01多组学+网络药理学交叉创新：首次将代谢组学（解析体内代谢物变化）与网络药理学（预测药物-...
今天介绍一项研究：整合中美组学与网络药理学研究SZRD对抗焦虑的影响及其潜在机制，并进一步揭示SZRD在治疗焦虑中的有效成分，为SZRD的质量标志物（Q标记）奠定了坚实基础。研究亮点1.技术创新融合：首次将中药代谢组学与网络药理学整合应用，突破单一技术对中药复方“多成分、多靶点”研究的局限性，实现“成分筛选-机制关联”的一体化分析。2.研究对象精准：以慢性束缚应激诱导的焦虑样小鼠为模型，贴合...
在药物研发的“精准对接”赛道上，能直接量化分子间“亲密程度”的技术始终是核心刚需。表面等离子体共振（SPR）技术凭借实时、无标记、高灵敏的独特优势，从基础科研到临床前研发全程“开挂”，成为天然产物筛选、靶点验证、膜蛋白互作研究的“金标准”。今天这篇超实用笔记，搭配可视化图表与核心数据，带你从原理拆解到实操避坑，彻底玩转这项顶流技术！0110分钟搞懂SPR：分子互作的“实时监测仪”SPR的核心...
文献分享;今天介绍一项发表在《Journal of Cellular and Molecular Medicine》的研究：研究整合网络药理学、分子对接、分子动力学模拟与细胞实验技术，系统阐明胡芦巴治疗糖尿病的多成分-多靶点-多通路作用机制，证实其具备降血糖、抗炎、抗氧化及胰岛细胞保护活性，为传统草药的抗糖应用提供了现代科学支撑。 研究亮点速览① 核心成分精准锁定：从19种活性成分中筛选出薯...
医药行业正迎来一场前所未有的变革，GLP-1类药物横扫全球市场，新一代“药王”之争进入白热化，而中国创新药也在这场竞争中首次崭露头角。2025年的全球制药行业格局正在经历一场深刻洗牌。随着上半年销售额数据的公布，诺和诺德的司美格鲁肽以166.32亿美元的销售额终结了默沙东Keytruda多年的霸主地位，但后者仍以151.61亿美元紧追不舍。礼来的替尔泊肽则以147.34亿美元紧随其后，前三强...
《自然》期刊公布“2025年值得关注的全球七大突破性技术”，生命科学领域强势占据四席！这些技术不仅为人类健康福祉带来革命性改变，更在环境治理等领域开辟新路径。而背后，生物数据挖掘技术正成为解锁这些创新成果的核心钥匙，推动生命科学研究进入精准化、高效化新时代。 CAR-T细胞疗法：从癌症治愈到自身免疫病突破，数据挖掘点亮精准治疗之路：提及CAR-T细胞疗法，很多人会想到那个“十年无癌”的白...
END 中药鉴定、科研数据分析，分子对接、网络药理学等相关的技术咨询与实操，都可扫描上方二维码，获取专业解答与精准助力哦～
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1 TTD https://ttd.idrblab.cn/TTD（Therapeutic Target Database）2020版是专注于药物-靶点-疾病关联的权威专业数据库，核心价值在于整合药物研发全链条信息，为靶点验证、药物重定位及临床转化研究提供支撑，尤其适合中医药现代化研究中“成分-靶点-疾...
